Slik beregner du allellefrekvenser

 

1.

Bestem hvor mange alleler er tilstede i befolkningen for et gitt gen. Hvis du utfører ditt eget eksperiment, må du ta et utvalg av befolkningen og identifisere varianter av genet som er tilstede i denne prøven. Dette er en kompleks prosedyre, og utover omfanget av denne artikkelen.



Hvis du jobber med dette problemet på en test for en genetikklasse, er populasjonsstørrelsen og nummeret av genvarianter bør vises i spørsmålet.

2.

Finn ut om genet er X-koblet. Hos mennesker og andre pattedyr arver en normal mann bare en kopi av et gen på X-kromosomet. Hvis du arbeider med et genetisk quiz, test eller lekserproblem, vil spørsmålet generelt indikere om genet for en egenskap er X-koblet. Hvis det ikke er X-koblet, er det autosomalt, noe som betyr at det ikke er på sexkromosomene.

3.

Velg et bokstav eller symbol for å representere alle de allelene for et gitt gen i beregningene dine. Siden hvert individ har to kopier av et gen (med mindre det er X-koblet), vil hver person ha to alleler.



La oss forestille oss at vi har en befolkning av kaniner der et enkelt gen bestemmer om kaninene har hårete eller glatte ører. Dette genet har to alleler: en for hårete ører og en for jevne ører. I dette tilfellet kunne vi velge bokstaven H for å representere dette genet, en hovedstad H ville utgjøre den hårete øre allelen, og en liten bokstav h representerer glatt øre allelen. < br />


I dette eksemplet kan en enkelt kanin arve et HH-gen, et Hh-gen eller et hh-gen.

4.

Skriv ned alle mulige allelkombinasjoner for genet. I det forrige eksempelet kan kaninene ha kombinasjonene HH, Hh eller hh. Det er således tre mulige kombinasjoner av alleler for en enkelt kanin. Hvis en kanin har to eksemplarer av samme allelen (f.eks. HH), er den homozygot for det genet. Hvis det har to forskjellige alleler (f.eks. Hh), er det heterozygot.

5.

Bestem hvor mange individer i befolkningen er homozygote for en allel, og ho w mange er heterozygotiske. I vårt kanineksempel, la oss si at vi har 100 kaniner: 50 av dem har HH, 30 har Hh, og 20 har hh.



Forutsatt at vi vil finne frekvensen av allelen H, vi merker at 50 kaniner er homozygote for denne allelen (HH) og 30 er heterozygote (Hh).

Del nummeret av homozygoter av det totale antall individer i befolkningen.



Del antall heterozygoter med 2, og del deretter resultatet av det totale antall individer i befolkningen. Til slutt legger du til begge resultatene for å beregne allelfrekvensen.



I vårt kanineksempel hadde vi 50 kaniner med HH og 30 kaniner med Hh, av 100 totalt kaniner. Først deler vi 50 med 100, og får 0,5. Deretter deler vi 30 av 2, og deler resultatet --- som er 15 --- med 100, noe som gir oss 0,15. Sist, vi legger til 0,5 og 0,15 for å få 0,65.



Dette er allelfrekvensen for H; det forteller oss hvilken brøkdel av allelene i kaninpopulasjonen er H, i motsetning til h.

Gen er segmenter av DNA som koder for proteiner, som er spesialiserte molekyler som utfører et bredt utvalg av oppgaver i celler. Hvis et gen har mer enn én variant, kalles hver variant en allel.



Diploide organismer som mennesker, som har to eksemplarer av hvert gen, kan arve to forskjellige alleler, en fra hver forelder. Hvis de to arvelige allelene er de samme, er de homozygote; Hvis allelene er forskjellige, er de heterozygote.



Fraksjonen av totalt antall alleler for et gitt gen representerer allelfrekvensen for en spesifikk allel.